La mayoría de los trabajos de investigación clínica no necesitan de introducción de tratamientos experimentales o análisis costosos, sino pura y exclusivamente de la adecuada observación y registro de los datos buscados, que están frente a los ojos de los profesionales de la salud, y que no necesitan de gastos extras para su obtención.

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Un trabajo de investigación clínica es de mayor valor cuanto mayor sea el número de pacientes estudiados. Miramos admirados las publicaciones en el extranjero donde la muestra contiene números superiores a 100 pacientes.

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En nuestro medio se atienden muchísimos pacientes con determinada patología, pero si la información no se registra, se pierde para las nuevas generaciones y para el conocimiento de la ciencia en general.

Estos datos pueden obtenerse de cada uno de los profesionales, trabajen en la Sociedad o en su práctica privada

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A partir del mes de octubre de 2005 comenzó a conformarse en nuestra institución una base con datos incorporando los pacientes que concurren buscando tratamiento, reseñándolos antes del estudio diagnóstico (entre los ingresantes al Departamento de Admisión -paciente en tránsito), al momento de ser admitidos para su tratamiento, mientras están a la espera de adjudicación a curso o clínica.

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Por el número importante de pacientes, la tipificación de los mismos nos permite obtener datos e información sobre sus patologías de base, así como datos genéricos y etarios en forma sencilla y ágil agrupados según sus características.

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Esta base puede ser consultada para trabajar en investigación, establecer estrategias futuras, comparaciones con otros centros de atención del país y/o del exterior. El acceso a los datos se limitará a aquellos socios de la institución que cumplan con requisitos orientados a continuar ampliando la base.

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Si lográramos que a esta base ingresen datos de socios de todo el país podríamos realizar estudios demográficos más amplios que caracterizarían a grupos de pacientes por anomalías y regiones facilitando una vigilancia epidemiológica regional y nacional.

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En un futuro próximo serán agregados a la base de datos resultados de los pacientes tratados, terapéutica utilizada, tiempo y grado de satisfacción del paciente y el profesional y otros datos que los socios crean de interés.

Instrucciones para iniciar su base de datos

Para uniformar el ingreso de datos externos hemos preparado una Planilla de registro Base de Datos (puede descargarla al final de esta página) que sirve para que comience a registrar los pacientes de su consultorio en una base que luego le permitirá realizar filtros y poder ubicar los seriales por sexo, edad y patología que desee para un estudio personal o para contribuir a la base general que ha iniciado nuestra Institución.